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    CHIP实验


    一、 实验原理

    染色体免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是基于体内分析发展起来的方法,也称结合位点分析法,在过去十年已经成为表观遗传信息研究的主要方法。这项技术帮助研究者判断在细胞核中基因组的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰。ChIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用,还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。近年来,这种技术得到不断的发展和完善。采用结合微阵列技术在染色体基因表达调控区域检查染色体活性,是深入分析癌症、心血管疾病以及中央神经系统紊乱等疾病的主要代谢通路的一种非常有效的工具。主要流程有:甲醛处理细胞-收集细胞,超声破碎-加入目的蛋白的抗体,与靶蛋白-DNA复合物相互结合-加入ProteinA,结合抗体-靶蛋白-DNA复合物,并沉淀-对沉淀下来的复合物进行清洗,除去一些非特异性结合-洗脱,得到富集的靶蛋白-DNA复合物-解交联,纯化富集的DNA-片断-PCR分析。

    基本原理是在活细胞状态下固定蛋白质-DNA复合物,并将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段,然后通过免疫学方法沉淀此复合体,特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,通过对目的片断的纯化与检测,从而获得蛋白质与DNA相互作用的信息。CHIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用,还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。

    实验方法原理:在保持组蛋白和DNA联合的同时,通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体,染色质被切成很小的片断,并沉淀下来。IP是利用抗原蛋白质和抗体的特异性结合以及细菌蛋白质的“prorein A”特异性地结合到免疫球蛋白的FC片段的现象活用开发出来的方法。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上,使之与含有抗原的溶液及抗体反应后,beads上的prorein A就能吸附抗原达到精制的目的。


    二、应用简介

    核酸和蛋白质是组成生命的主要生物大分子,两者的相互作用是构成生命活动的生长、繁殖、运动、遗传和代谢等生命活动的基础。研究蛋白质和核酸间的相互作用是人们探索生命现象奥秘的关键,ChIP检测实验是应用于蛋白与核酸互作关系的重要参考。

    染色质免疫共沉淀可应用于:(1)组蛋白修饰酶的抗体作为“生物标记”;(2)转录调控分析;(3)药物开发研究;(4)DNA损失与凋亡分析。

    CHIP与其他方法的结合,扩大了其应用范围:CHIP与基因芯片相结合建立的CHIP-on-chip方法已广泛用于特定反式因子靶基因的高通量筛选;CHIP与体内足迹法相结合,用于寻找反式因子的体内结合位点;RNA-CHIP用于研究RNA在基因表达调控中的作用。由此可见,随着CHIP的进一步完善,它必将会在基因表达调控研究中发挥越来越重要的作用。


    三、实验方法

    甲醛处理细胞——收集细胞,超声破碎——加入目的蛋白的抗体,与靶蛋白-DNA复合物相互结合——加入ProteinA,结合抗体-靶蛋白-DNA复合物,并沉淀——对沉淀下来的复合物进行清洗,除去一些非特异性结合——洗脱,得到富集的靶蛋白-DNA复合物——解交联,纯化富集的DNA-片断——PCR分析。


    四、样本送检要求


    五、案例展示

     


    六、常见问题

    1、消化的染色质浓度过低。

    2、染色质消化不足且片段过大(大于900 bp)。

    3、样品输入对照组PCR反应中无产物或产物很少。

    4、阳性对照组蛋白H3-IP RPL30 PCR反应中无产物。

    5、阴性对照Rabbit IgG-IP和阳性对照Histone H3-IP PCR反应中产物的数量相等。

    6、PCR分析:ChIP-chip技术对于大规模挖掘顺式调控信息成绩卓著,同时它可以用于胚胎干细胞和一些疾病如癌症、心血管疾病和中央神经紊乱的发生的机制。研究人员还可以利用这项技术开发一些治疗方法。目前ChIP-chip技术研究主要集中于两个领域:及转录因子的结合和条件特异性;组蛋白的修饰,组蛋白修饰蛋白和染色体重建。ChIP-chip在描述转录结合因子动力学中的研究、染色体结构组分的分布、在组蛋白的修饰、组蛋白修饰蛋白和染色体重建中的应用也十分广泛。ChIP-chip技术的优点是,可以在体内进行反应;在给定的检验细胞环境的模式下得到DNA相互关系的简单影像;使用特异性修正抗体鉴定与包含有一个特异性后转录修正的蛋白质的相关位点;直接或者间接(通过蛋白质与蛋白质的相互作用)的鉴别基因组与蛋白质的相关位点。缺点是:需要一个特异性蛋白质抗体,有时难于获得;为了获得高丰度的结合片段,必须实验演示胞内条件下靶标蛋白质的表达情况;调控蛋白质的基因的获取可能需要限制在组织来源中。总之,ChIP-chip技术的发展为析活细胞或组织中DNA与蛋白质的相互关系提供了一个极为有力的工具。在未来的研究中,将对芯片的构建进行改进,提高其实用性。使用易于获得抗体,增加这种方法的可用性。


    七、服务流程

    病理学检测

    • ·HE染色
    • ·免疫组化(IHC)
    • ·特殊染色
    • ·组织石蜡包埋
    • ·组织芯片制备
    • ·原位杂交检测
    • ·透射电镜&扫描电镜
    • ·原位末端凋亡检测(Tunel)

    分子生物学检测

    • ·SNP检测
    • ·CHIP实验
    • ·甲基化检测
    • ·Northern杂交
    • ·Southern杂交
    • ·实时荧光定量PCR检测
    • ·慢病毒包装
    • ·腺病毒包装
    • ·腺相关病毒包装

    免疫学检测服务

    • ·EMSA
    • ·免疫荧光
    • ·ELISA 检测
    • ·免疫共沉淀
    • ·Western blot 检测

    细胞实验服务

    • ·划痕实验
    • ·粘附实验
    • ·流式细胞术
    • ·双荧光素酶实验
    • ·稳转细胞系的构建
    • ·细胞克隆形成实验
    • ·Transwell迁移/侵袭实验
    • ·细胞增殖及活性检测
    • ·原代细胞制备与培养
    • ·细胞系培养&STR鉴定服务

    动物实验平台

    • ·动物行为学检测
    • ·动物医学实验
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